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化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)
2024-06-03
化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)主要包括以下幾個(gè)方面：
一、供應(yīng)商與耗品質(zhì)量問題
- 沒有合格供應(yīng)商名錄：這可能導(dǎo)致耗品質(zhì)量無保障，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
- 耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估：耗材質(zhì)量不合格可能造成巨大損失，尤其是在實(shí)驗(yàn)過程中可能導(dǎo)致數(shù)據(jù)失真或?qū)嶒?yàn)失敗。
二、劇毒藥品與易制毒藥品的管理風(fēng)險(xiǎn)
- 劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度：這存在劇毒藥品外泄的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員和環(huán)境安全構(gòu)成威脅。
- 易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖：同樣存在易制毒藥品外泄的風(fēng)險(xiǎn)，增加了實(shí)驗(yàn)室的安全隱患。
三、試劑藥品的管理與使用問題
- 試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄：試劑藥品管理不到位，可能導(dǎo)致藥品的浪費(fèi)、過期或誤用。
- 試劑貯存與操作間同室：這可能對(duì)檢驗(yàn)員的健康有害，尤其是當(dāng)試劑具有揮發(fā)性或毒性時(shí)。
- 試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足：試劑過期失效不掌控，可能導(dǎo)致使用過期藥品，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
四、標(biāo)準(zhǔn)試劑配制的條件問題
- 標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行：這可能導(dǎo)致量具熱漲冷縮，標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
五、采購與庫存管理的風(fēng)險(xiǎn)
- 批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證：試劑不合格可能造成巨大損失，尤其是在大規(guī)模實(shí)驗(yàn)中。
- 試劑沒分類貯存：有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)，可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真。
- 試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施：對(duì)操作員健康有害，尤其是在處理有毒或揮發(fā)性試劑時(shí)。
六、使用與廢棄處理的風(fēng)險(xiǎn)
- 腐蝕性化學(xué)藥品會(huì)損傷或燒毀皮膚：這要求實(shí)驗(yàn)人員在使用時(shí)必須佩戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)設(shè)備。
- 隨意傾倒化學(xué)廢液會(huì)導(dǎo)致環(huán)境污染：需要建立嚴(yán)格的廢液處理制度，確保廢液得到妥善處理。
為了降低化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取以下措施：
- 建立合格供應(yīng)商名錄，并對(duì)耗材質(zhì)量進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估。
- 嚴(yán)格執(zhí)行劇毒藥品和易制毒藥品的雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度。
- 建立試劑藥品的領(lǐng)用登陸記錄，確保試劑藥品的規(guī)范管理。
- 在恒溫恒濕條件下進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)試劑的配制。
- 對(duì)批量采購或用量大的試劑進(jìn)行再檢驗(yàn)驗(yàn)證。
- 對(duì)試劑進(jìn)行分類貯存，并安裝強(qiáng)排設(shè)施以確保操作員健康。
- 嚴(yán)格執(zhí)行廢液處理制度，確保廢液得到妥善處理。
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